طرح توجیهی تولید قرصهای آزمایشگاهی و معرفهای پرشکی

دانلود طرح توجیهی تولید قرصهای آزمایشگاهی و معرف های پزشکی:تولید نوار ادرار،نوار قند ،نوار PH،قرص خون،قرص بیلروبین،قرص فنیل آتون اوری ،نیرو انسانی،ماشین آلات

 تولید قرصهای آزمایشگاهی و معرفهای پرشکی  :

تولید نوار ادرار

تولید نوار قند

تولید نوار PH

تولید قرص خون

تولید قرص بیلروبین

تولید قرص فنیل آتون اوری

-ویژگیهای فرآیند،نکات فنی و شرایط عملیاتی تولید قرصهای آزمایشگاهی و معرفهای پرشکی  

تکنولوژی تولید انواع داروها به روشهای غیر پیوسته و پیوسته بوده که با توجه به میزان سقف تولید سالیانه و به دلیل استفاده از امکانات داخلی روش غیر
پیوسته انتخاب شده است.

الف- تولیند تولید نوارها:

۱-فرمولاسیون قرص های آزمایشگاهی:

ابتدا مواد مؤثره فرموله می گردد وسپس آماده ورود به قسمت بعدی می شود.

۲-کنترل کیفی تولید قرص های آزمایشگاهی:

مواد فرموله شده از مرحله قبل مورد بررسی آماده کیفی قرار گرفته و درصورت تأیید وارد مرحله بعدی می گردد.

۳-اشباع سازی:

دراین مرحله رو ل کاغذ جاذب وارد تانک محتوی واد فرموله شده میشود تابه آلی اشباع شود سپس باعبور از تونل حرارتی خشک می شود.

۴-کنترل کیفی :

کاغذها پس از خشک شدن مورد بررسی آیفی قرار می گیرند و در صورت تأیید وارد مرحله بعدی می شود.

۵-برش:

در این مرحله کاغذها ازطول بعرض نیم سانتیمتر بریده می شوند بطوریکه عرض رولهای کاغذ نیم سانتیمتر خواهند بود.

۶-لایه گذاری :

دراین مرحله کاغذهای برش نشانده می P.V.C خورده بر روی فیلم شوند.

۷-برش:

در این مرحله فیلم کاغذهای با مواد مؤثره به قطعات نیم سانتیمتر بریده می شوند.

۸-بسته بندی:

دراین مرحله نوارها دربسته بندی های پنجاه یا صد عددی در داخل ظروف آلومینیمی قرار می گیرند.

۹-درب بندی :

در این مرحله درب قوطیها که حاوی مواد جاذب الرطوبه است گذاشته میشود.

۱۰ -برچسب زدن:

در این مرحله بر روی قوطیها برچسب مخصوص که حاوی اطلاعات لازم است زده می شود.

۱۱ -کارتن کردن :

در این مرحله قوطیها درجعبه های مقوایی گذاشته شده بروشور بسته بندی می شوند.

۱۲ -کنترل کیفی :

محصول ﻧﻬایی مورد بررسی دقیق کمی و کیفی قرار گرفته و درصورت تأیید اجازه ورود به انبار را می یابد.

ب- تولیدقرصها:

۱-آسیاب:

ابتدا تمامی مواد مؤثره آسی ابم گردند تا قطر ذرات یکسان گردند.

۲-فرمولاسیون:

مواد مرحله فوق به نسبت مشخص با یکدیگر مخلوط می شوند.

۳-اختلاط:

مواد پس از توزین و مخلوط شدن به مدت چندین ساعت توسط بلندر به خوبی مخلوط می گردند.

۴-گرانول کردن:

دراین مرحله مواد پس ازمرحله ۳ با حلال مناسب مخلوط شده و گرانول می گردد سپس آن را خشک می آنیم.

۵-قرص آردن:

مواد گرانول شده پس از خشک شدن توسط دستگاه پرس قرص به فرم قرص درمی آیند.

۶-کنترل کیفی:

فرصهای ساخته شده مورد بررسی کمی و کیفی قرار میگیرند درصورت تأیید وارد مرحله بعدی می شوند.

۷-بسته بندی:

قرصها دراین مرحله دربسته بندی های ۵۰ عددی بسته بندی می گردند.

۸-درب بندی:

در این مرحله درب شیشه ها که حاوی مواد جاذب الرطوبه است گذاشته می شوند.

۹-برچسب زنی قرص ها:

دراین مرحله برچسب فرصها که حاوی اطلاعات مورد نیاز است بر روی شیشه الصاق می گردد.

۱۰ کارتن:

در ای ن مرحله شیشه ها داخل قوطی های مقوایی به همراه بروشورگذاشته شده وبسته بندی می گردند.

۱۱ -کنترل کیفی قرص ها:

محصول ﻧﻬایی مورد بررسی دقیق کمی وک یفی قرار گرفته و پس از اخذ تأیید ﻧﻬایی وارد انبار می شود.

مطالعه بیشتر